CHAPITRE 21 - Item 283 – Constipation

Objectifs pédagogiques

Texte
  • Connaître les principales hypothèses diagnostiques et les examens complémentaires pertinents.
  • Connaître les principes de la prise en charge.

 

Texte

Avant de commencer…

La constipation chez l’enfant est le plus souvent d’origine fonctionnelle.
Les signes d’alerte devant faire évoquer une cause organique sont à rechercher.

La prise en charge d’une constipation fonctionnelle est avant tout symptomatique.
Elle comprend des mesures hygiéno-diététiques souvent associées à un traitement médicamenteux.

I. Pour bien comprendre

A. Généralités

Texte

La constipation désigne une stagnation des selles dans le côlon, entraînant des selles trop rares, souvent volumineuses et dures, avec une exonération souvent douloureuse.

Ce symptôme ne doit pas être banalisé. Les complications principales en cas de constipation sévère sont l’encoprésie (émissions fécales involontaires chez un enfant en âge d’avoir acquis le contrôle de sa défécation, ou après 4 ans ; avec les conséquences psychosociales induites), les fissures anales, le prolapsus rectal, ainsi que le risque de perturbation durable de la motricité colorectale.

La constipation chez l’enfant est le plus souvent fonctionnelle.
Il convient de savoir évoquer une cause organique devant certains signes d’appel ou en cas de mauvaise réponse à un traitement de première intention bien conduit. L’identification d’une cause conduit au traitement spécifique de celle-ci.
Toute constipation « aiguë » doit faire évoquer un syndrome occlusif (urgence diagnostique), dont les principales causes sont évoquées dans le chapitre 17.

B. Rappels utiles

Texte

L’enfant acquiert un contrôle actif de l’exonération entre les âges de 2 et 4 ans.

Le transit varie en fonction de l’âge et de l’alimentation.  
Les selles sont numériquement différentes chez un nourrisson allaité : selles fréquentes après chaque tétée ou, au contraire, rares dans la constipation au lait de mère (où l’intervalle entre les selles peut dé-passer 1 semaine sans que le diagnostic de constipation au sens de pathologie soit porté), chez un nour-risson au lait infantile ou encore chez un enfant diversifié.

La constipation est définie selon les critères de Rome IV (tableau 21.1).  
 

Tableau 21.1. Critères de Rome IV

Avant l’âge de 4 ans
  • Au moins 2 critères depuis 1 mois :
    • ≤ 2 selles par semaine
    • Rétention fécale excessive
    • Exonération douloureuse ou difficile
    • Selles de gros calibre
    • Présence d’un fécalome dans le rectum
  • Après l’acquisition de la propreté, les critères suivants peuvent être ajoutés :
    • ≥ 1 épisode d’incontinence par semaine
    • Selles de gros calibre qui peuvent obstruer les toilettes
       
Après l’âge de 4 ans
  • Au moins 2 critères survenant au moins 1 fois par semaine depuis 1 mois,en l’absence de critères de syndrome de l’intestin irritable :
    • ≤ 2 selles par semaine
    • ≥ 1 épisode d’incontinence par semaine
    • Posture de rétention ou rétention délibérée d’un volume fécal excessif
    • Exonération douloureuse ou difficile
    • Présence d’un fécalome dans le rectum
    • Selles de gros calibre qui peuvent obstruer les toilettes
       

 

Source : Hyams JS, Di Lorenzo C, Saps M, et al. Functional Disorders: Children and Adolescents. Gastroenterology 2016;S0016-5085(16)00181-5.

 

II. Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents

A. Orientation étiologique

1. Enquête clinique

En faveur d’une origine fonctionnelle
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La constipation est fonctionnelle dans la majorité des cas chez l’enfant.

Facteurs favorisants, possiblement intriqués :

  • modalités de la défécation :
    • gêne mécanique à l’exonération : douleurs anales ;
    • toilettes : installations inadaptées, accès difficiles, attitude de rétention à l’école ;
  • terrain :
    • antécédents familiaux de constipation fonctionnelle ;
    • prise médicamenteuse (morphine) ;
    • période d’acquisition de la propreté, handicap (inactivité), contexte psychosocial.
En faveur d’une cause organique
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Les causes organiques sont plus rares mais doivent être systématiquement évoquées.

Éléments d’alerte faisant suspecter une cause organique :

  • terrain :
    • constipation à début néonatal ;
    • retard d’émission du méconium (> 48 heures) ;
  • signes cliniques :
    • météorisme important (un météorisme peut cependant être observé dans les constipations fonctionnelles), épisodes subocclusifs avec vomissements ;
    • signes associés reliés à une pathologie causale ;
    • anomalies de la marge anale, du périnée ou de la région sacrée ;
  • retentissement et modalités évolutives :
    • cassure staturo-pondérale ;
    • échec d’un traitement symptomatique bien conduit.

Attention : l’encoprésie est en faveur d’une constipation fonctionnelle et non organique.
Certains enfants sont constipés de façon fonctionnelle dès la naissance, avec un facteur familial et sans signes d’organicité (« tendance à la constipation ») ; le risque est l’aggravation par attitude de rétention.

2. Enquête paraclinique

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Aucun examen complémentaire n’est justifié en cas de constipation fonctionnelle.
Le cliché d’abdomen sans préparation (ASP) est un examen ni sensible ni spécifique pour le diagnostic « positif » de constipation. Il n’a aucune indication dans le diagnostic ou le suivi.

Les autres examens complémentaires sont fonction de l’orientation étiologique.

Texte

Rechercher systématiquement des arguments évocateurs d’une cause organique de constipation.
Ne pas prescrire un ASP pour un diagnostic ou un suivi de constipation.

B. Principales causes de constipation organique

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Elles sont rares et représentent moins de 5 % des cas de constipation (tableau 21.2). 
Elles doivent être toujours évoquées avant de conclure à une origine fonctionnelle. 
On doit rechercher à l’examen clinique des signes d’alerte justifiant et orientant la prescription d’examens complémentaires.


Tableau 21.2. Causes organiques de constipation chez l’enfant. 
 

Causes médicales
  • Hypothyroïdie, maladie cœliaque (rare)
  • Diabète insipide, hypercalcémie, hypokaliémie
  • Encéphalopathie, anorexie mentale
Anomalies neuromusculaires
  • Maladie de Hirschsprung
  • Pseudo-obstruction intestinale chronique (POIC)
Obstacles anatomiques
  • Malformations anorectales hautes ou basses
  • Sténoses anales congénitales ou acquises

 

Maladie de Hirschsprung

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La maladie de Hirschsprung est une affection génétique rare (1/5 000).
Elle se révèle le plus souvent en période néonatale par un retard à l’émission méconiale et/ou un syndrome occlusif, voire plus tard chez le nourrisson ou l’enfant par une constipation sévère.
Le diagnostic est confirmé par l’analyse histologique de biopsies rectales (aganglionose avec hyperplasie schwannienne).

III. Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi de l’enfant

A. Prise en charge thérapeutique

1. Rationnel

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La prise en charge thérapeutique doit être précoce.
Ce symptôme peut en effet induire à moyen terme des complications organiques (fissures anales, prolap-sus rectal, perturbations prolongées de la motricité) et/ou psychologiques, elles-mêmes responsables d’une pérennisation des troubles. L’encoprésie est l’évolution à redouter des constipations fonctionnelles sévères et chroniques.

2. Moyens de prise en charge d’une constipation fonctionnelle

Recommandations hygiéno-diététiques
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Recommandations générales pour limiter les facteurs favorisants :

  • apprentissage de l’exonération : pédagogie et réassurance parentale ;
  • amélioration des conditions pratiques : siège de W.-C. adapté avec plots sous les pieds (poussée abdominale efficace) ;
  • arrêt des médicaments constipants (si possible).

Conseils diététiques après enquête alimentaire :

  • augmentation des apports en fibres (fruits, légumes, céréales complètes) ; l’efficacité de ces conseils diététiques n’est qu’empirique et limitée aux formes bénignes et transitoires ; ils sont presque tou-jours inefficaces dans les constipations sévères.
Traitement médicamenteux
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Ils sont complémentaires aux recommandations hygiéno-diététiques, mais il faut rapidement y recourir en cas d’inefficacité de ces mesures, notamment dans les formes sévères ou chroniques de constipation.

L’évacuation des selles accumulées (fécalomes) est primordiale si nécessaire.
Elle se fait au moyen de lavements hypertoniques prescrits pendant une durée limitée ou par des laxatifs à dose de désimpaction fécale.

La prévention de la réaccumulation des selles est assurée par le traitement de fond.
Les laxatifs à base de PEG (macrogol) sont les plus utilisés.
Les laxatifs lubrifiants (à base de paraffine liquide) ramollissent les selles, facilitant ainsi leur progression. Très efficaces, ils sont moins utilisés en raison de fuites anales possibles et de risques de pneumopathie huileuse sur fausses routes chez les nourrissons ayant un reflux gastro-œsophagien.

Autres traitements

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Ils concernent les rares causes de constipation organique.

Le traitement de la maladie de Hirschsprung est chirurgical et consiste en une exérèse du segment apéristaltique.

B. Suivi de l’enfant

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L’évolution d’une constipation fonctionnelle peu sévère est souvent favorable mais des récidives ne sont pas rares.

En cas de constipation sévère avec encoprésie, le pronostic est plus réservé selon l’ancienneté des troubles et l’observance thérapeutique. La prise en charge doit parfois être prolongée plusieurs mois, voire années.

Importance des recommandations hygiéno-diététiques, surtout pour les habitudes de défécation.

Les conseils diététiques sont de peu d’efficacité en cas de constipation sévère. Le traitement médicamenteux à dose et durée suffisantes est alors la règle

Références

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Tabbers MM, DiLorenzo C, Berger MY, et al. Evaluation and treatment of functional constipation in infants and children: evi-dence-based recommendations from ESPGHAN and NASPGHAN. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2014;58:258–74.

 

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HAS. Que reste-t-il de la radio d’abdomen sans préparation en pathologie digestive ? 2009.
https://confkhalifa.com/trainingkhalifa/wp-content/uploads/2015/08/Que-…